L’autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) de la FDA pour les « vaccins » covid était FAUSSE

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février 16, 2023

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Après l’adoption par le Congrès de la loi sur la préparation et l’état de préparation aux situations d’urgence (PREP Act) en 2020, les choses ont changé pour le pire à la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis en ce qui concerne les normes utilisées pour autoriser et approuver les vaccins, les produits biologiques et autres médicaments pharmaceutiques.

https://bailiwicknews.substack.com/p/on-the-significance-of-21-usc-360bbb

Toutes les bonnes pratiques cliniques (BPC) certifiées qui étaient suivies avant 2020 ont été abandonnées au plus fort de l’épidémie de coronavirus de Wuhan (Covid-19) pour ouvrir la voie à des approbations de médicaments à la va-vite, ce qui est exactement ce qui s’est passé avec l’opération Warp Speed.

https://naturalnews.com/2020-09-12-amendment-quietly-added-to-prep-act-allowing-pharmacists-vaccinate-children.html

Consultez notre couverture antérieure sur la loi PREP pour en savoir plus sur cette loi odieuse et ce qu’elle a fait pour exempter l’industrie des vaccins de toute responsabilité légale pour les blessures et les décès causés par les « vaccins » covid.

Le dénonciateur Brook Jackson a mis en lumière de nombreuses violations flagrantes des BPC dans les « essais » cliniques sur l’homme de Pfizer pour son vaccin à l’ARN messager (ARNm), dont nous savons maintenant qu’il est à la fois dangereux et inefficace. Ventavia, le partenaire de Pfizer qui a organisé les essais, était parfaitement au courant de ces violations au moment des essais.

Après que Jackson eut révélé toute l’opération, Ventavia est passée en mode attaque. Elle a vilipendé les victimes des injections létales de Pfizer qui souffrent ou sont mortes à cause de ces injections, et a fait en sorte que Jackson soit licencié pour avoir dit la vérité.

Les points suivants mettent en évidence les observations que Jackson a faites lorsqu’elle travaillait à Ventavia et qu’elle a incluses dans sa plainte pour dénonciation :

Fabrication et falsification des informations relatives aux prises de sang, des signes vitaux, des signatures et d’autres données essentielles des essais cliniques ;

recrutement et injection de participants non admissibles à l’essai clinique, y compris des membres de la famille des employés de Ventavia ;
le fait de ne pas retirer en temps utile de l’essai les données relatives aux patients inéligibles ;
défaut de contrôle de la température du vaccin en question ;
défaut de surveillance des patients après l’injection, comme l’exigeait le protocole de l’essai ;
manquements à la surveillance de l’investigateur principal ;
utilisation de personnel non qualifié et non formé comme vaccinateurs et personnel de laboratoire ;
le non-respect de l’obligation de maintenir l’ »aveugle », qui est essentielle à la crédibilité et à la validité de l’essai clinique en aveugle ;
les violations de l’éthique, comme l’absence de consentement éclairé et l’octroi aux patients d’une compensation non approuvée ;
l’injection incorrecte du vaccin (c.-à-d. en diluant trop le concentré de vaccin ou en utilisant une aiguille de la mauvaise taille)
le fait de ne pas avoir veillé à ce que le personnel du site d’essai soit correctement formé, comme l’exigent les bonnes pratiques cliniques ;
des problèmes de sécurité et de confidentialité, y compris des violations de l’HIPAA ; et
d’autres violations du protocole de l’essai clinique, des règlements de la FDA et des Federal Acquisition Regulations et de leurs suppléments du DoD.

Pfizer et le DoD ont commis une FRAUDE en soumettant des essais fictifs à de faux examinateurs de la FDA.

Si les anciennes règles, antérieures à la loi PREP, avaient encore été en vigueur à l’époque de ces essais frauduleux, aucun des problèmes susmentionnés n’aurait été toléré. En fait, toute l’opération d’essai clinique aurait été arrêtée immédiatement.

Au lieu de cela, les essais se sont déroulés normalement, malgré toute la corruption, et ont été utilisés pour justifier plus tard l’obligation d’injecter du covid à des millions d’Américains qui, autrement, auraient simplement dit non à ces médicaments mortels, comme l’a un jour exhorté la défunte Première Dame Nancy Reagan.

Au cours de la farce de l’autorisation d’utilisation d’urgence (EUA), Pfizer, en collaboration avec le ministère de la Défense (DoD), a soumis des données sur des rats Wistar à de faux examinateurs de la FDA dans le cadre du dossier.

Cette « étude » d’essai clinique comprenait des aveux de Pfizer et du DoD selon lesquels aucune évaluation de la pharmacocinétique, de la pharmacodynamique, des biomarqueurs ou de la génétique ne serait effectuée en ce qui concerne les injections.

« L’objectif premier de toutes les modifications statutaires et réglementaires et des révisions des documents d’orientation, année après année, page après page, est d’empêcher les gens de comprendre que les crimes de guerre sont des crimes de guerre, et – si les gens le comprennent – de les faire courir après leur queue en essayant de trouver la faille de la FDA que les criminels de guerre n’ont pas réussi à combler, et grâce à laquelle quelqu’un pourrait un jour les convaincre d’arrêter de nous tuer« , écrit Katherine Watt pour Bailiwick News – ne manquez pas de lire son évaluation complète de la situation.

https://bailiwicknews.substack.com/p/on-the-significance-of-21-usc-360bbb

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FDA.news.