Le 15 septembre 2023 par Ethan Huff
https://www.naturalnews.com/2023-09-15-new-covid-vaccines-only-tested-on-8-mice.html
Jusqu’à présent, la réponse du public aux derniers et meilleurs « vaccins » contre le coronavirus de Wuhan (COVID-19) de Pfizer et Moderna, qui viennent de recevoir l’approbation et l’autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) de la Food and Drug Administration (FDA), est extrêmement négative, et pour cause : les vaccins ne sont pas testés et sont dangereux .
De manière presque incroyable, Newsweek , qui appelait il y a quelques années à peine à l’emprisonnement des non vaccinés, dénonce la FDA pour avoir approuvé ces nouveaux soi-disant « vaccins » sans aucun essai clinique sur des humains.
Selon ce rapport, les nouvelles injections de « rappel » (ou peu importe comment vous voulez les appeler) n’ont été testées que sur des souris , et sur seulement huit d’entre elles.
Si ce n’est pas là de la « science » minable,
alors nous ne savons sûrement pas ce que c’est.
« Ces rappels mis à jour seront les premiers rendus publics sans qu’aucun humain ne soit impliqué dans les essais cliniques, ce qui soulève des questions chez certains quant à leur efficacité« , écrit Nick Mordowanec de Newsweek .
https://www.naturalnews.com/2023-09-13-fda-rogue-eua-covid-jabs-no-emergency.html
Pourquoi la FDA est-elle autorisée à approuver encore plus de vaccins covid en utilisant « l’autorisation d’utilisation d’urgence » alors qu’il n’y a pas de véritable urgence ?
Mandy Cohen du CDC affirme que le seul moyen d’arrêter le COVID est de développer vaccin après vaccin après vaccin après vaccin
C’est en fait la FDA elle-même qui, en juin, a supplié Pfizer et Moderna de développer les nouveaux vaccins. L’agence avait affirmé à l’époque qu’une nouvelle « variante » du COVID surviendrait à l’automne et qu’elle ne serait pas couverte par les vaccins précédents, ce qui signifie qu’un nouveau vaccin devait être développé pour le « combattre ».
« Nous disposons de plus d’outils que jamais pour prévenir les pires conséquences du COVID-19« , a déclaré Mandy Cohen, directrice des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) des États-Unis, à propos des nouveaux vaccins demandés par la FDA et qui sont désormais disponibles.
« Certains virus évoluent cependant avec le temps,
ce coronavirus en fait partie. »
Dans un article d’opinion pour le New York Times , Cohen a reconnu le fait que le COVID, comme tous les autres coronavirus (c’est-à-dire le rhume), sera toujours avec nous – ce qui devrait signifier que nous nous y habituons simplement et passons à autre chose avec nos vies. Mais où serait le profit ?
Cohen affirme dans son article de propagande que la seule façon d’arrêter les maladies graves, les hospitalisations et les décès dus à chaque nouvelle variante ou souche de COVID qui apparaît est de permettre aux grandes sociétés pharmaceutiques de continuer à développer vaccin après vaccin après vaccin.
« Il trouve des moyens d’échapper à notre système immunitaire en évoluant constamment« , affirme Cohen à propos du COVID.
« C’est pourquoi nos vaccins doivent être mis à jour pour correspondre au virus modifié. Même si de nombreux Américains ont été exposés à des versions précédentes du virus parce qu’ils ont été infectés, cette protection diminue avec le temps. »
Selon le commissaire de la FDA, le Dr Robert Califf, dans un article du 25 août (anciennement Twitter), l’agence a ignoré les essais cliniques sur l’homme pour les vaccins les plus récents approuvés et s’est plutôt appuyée sur les données d’essais cliniques d’autres rappels bivalents d’ARNm COVID qui ont été publiés dans le passé.
« Les vaccins bivalents et multivalents sont très courants et la modification d’un vaccin pour inclure différentes souches virales ne nécessite souvent pas de changement dans les autres ingrédients », a écrit Califf.
« La FDA possède une vaste expérience dans l’examen des changements de souches dans les vaccins, comme c’est le cas pour le vaccin annuel contre la grippe. »
Le temps nous dira si quelqu’un prend réellement ces rappels. Nous savons que quelques systèmes hospitaliers ici et là tentent de les rendre obligatoires, ce qui est probablement le seul moyen par lequel l’establishment « convaincra » quiconque de se faire piquer avec ces poisons manifestement mortels à ce stade.
Tant que l’Amérique continuera à l’autoriser, la FDA continuera d’approuver et d’autoriser l’utilisation d’urgence (EUA) vaccin après vaccin après vaccin jusqu’à ce que la dernière personne aux États-Unis soit gravement malade ou décède.
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