Un panel de scientifiques internationaux du Conseil mondial de la santé a révélé que les vaccins à ARNm contre le COVID-19 sont contaminés par de l’ADN plasmidique provenant du processus de fabrication. Cela peut non seulement provoquer des inflammations et des cancers, mais aussi endommager l’ADN, voire transmettre des altérations génétiques aux enfants. Les experts affirment que les régulateurs ont ignoré les risques et demandent instamment le rappel de tous les vaccins à ARNm.
Le Conseil mondial de la santé a convoqué lundi un panel international de scientifiques et d’experts médicaux pour discuter des récentes révélations selon lesquelles les vaccins à ARNm contre le COVID-19 sont contaminés par des plasmides d’ADN bactériens qui peuvent nuire à la santé humaine.
Décrivant les résultats comme « probablement le sujet le plus important de notre époque », les panélistes ont abordé le « #PlasmidGate » et ses implications « pour tous les peuples du monde ».
L’audience a porté sur la découverte d’ADN bactérien provenant des plasmides microscopiques utilisés pour multiplier l’ADN dans le processus de fabrication des vaccins à ARNm. L’un des outils de thérapie génique découverts dans les vaccins contre la COVID-19 est le SV40 , connu pour favoriser le cancer.
Ces substances étrangères peuvent également être responsables du nombre élevé d’ événements indésirables graves et de décès consécutifs aux vaccins contre le COVID-19 – mais les régulateurs de la santé du monde entier ont jusqu’à présent ignoré ce lien, ont déclaré les participants.
Les membres du comité directeur du Conseil mondial de la santé, le Dr Mark Trozzi et Christof Plothe, DO , ont modéré l’audience, à laquelle participaient les participants suivants :
- L’avocate australienne Katie Ashby-Koppens.
- Dr Sucharit Bhakdi, microbiologiste germano-thaïlandais.
- Immunologiste viral, Dr Byram Bridle de l’Université de Guelph au Canada.
- La généticienne Alexandra Henrion-Caude, Ph.D. , ancien directeur de recherche à l’Institut national de la santé.
- Microbiologiste Dr Brigitte König , chef du département de diagnostic moléculaire et de microbiologie moléculaire à l’université Otto-von-Guericke de Magdebourg, en Allemagne.
- Toxicologue Dr Janci Chunn Lindsay , rédactrice en chef du Journal of Toxicology Current Research.
- Cardiologue Peter McCullough, MD, MPH .
- Chercheur Kevin McKernan , CSO et fondateur de Medicinal Genomics.
- Biologiste et biochimiste Jessica Rose, Ph.D.
Plothe a ouvert l’audience, décrivant la question de la contamination des plasmides d’ADN dans les vaccins à ARNm comme « probablement le sujet le plus important de notre époque ».
Trozzi a décrit les efforts de sensibilisation à ce problème comme « un combat de David contre Goliath », faisant référence aux ressources limitées du Conseil mondial de la santé par rapport au « budget de 7 milliards de dollars » de l’OMS.
Bhakdi a déclaré au Defender :
« Nous pensons que la découverte du plasmide pourrait changer la donne », car l’altération du génome conduit à la création d’humains génétiquement modifiés, qui, selon lui, « ne seront pas tolérées par le monde ».
« Les médecins du monde entier sont confrontés à la question de savoir s’ils veulent se sauver ou entrer dans l’histoire comme complices du plus grand crime contre l’humanité. Nous pensons qu’il y a ici une réelle chance », a déclaré Bkahdi.
Jusqu’à 35 % des vaccins à ARNm contaminés par de l’ADN bactérien
Les données et les témoignages présentés lundi étaient centrés sur la découverte de McKernan, reproduite par d’autres chercheurs, selon laquelle jusqu’à 35 % du contenu des vaccins à ARNm contre le COVID-19 est constitué de plasmides d’ADN .
Plothe a décrit les plasmides comme « un anneau circulaire d’ADN dans lequel des éléments, via des modifications génétiques, ont été insérés afin de produire les ARNm ».
« Logiquement, les plasmides ne devraient pas figurer dans le vaccin, car ce sont des sites de production d’ARNm et vous ne voulez certainement pas qu’ils perdurent dans votre corps », a déclaré Plothe, ajoutant que de tels plasmides contribuent à la résistance aux antibiotiques.
Henrion-Caude a déclaré : « Les gènes résistants aux antibiotiques les plus fréquents sont nés dans les plasmides et sont donc facilement transférés dans l’ADN ».
L’ADN plasmidique bactérien est « un signal de danger très connu pour le système immunitaire », a déclaré Bridle, décrivant comment il active les agents antibactériens du système immunitaire et provoque une inflammation.
« L’ADN plasmidique est très robuste et peut durer très longtemps« , a ajouté Bridle, notant que si ces plasmides d’ADN sont davantage modifiés, cela « ouvre la porte à l’exacerbation d’un autre problème, à savoir l’expression potentiellement prolongée de la protéine de pointe » dans le corps.
Trozzi a déclaré qu’il existe « au moins six ou sept méthodes » par lesquelles de l’ADN étranger peut potentiellement être incorporé dans les chromosomes humains, ajoutant qu’« il n’est en aucun cas hyperbolique de parler de l’invasion génétique de personnes innocentes à leur insu ».
Comment l’ARNm est fabriqué avec des plasmides
Bhakdi a expliqué comment ce processus se déroule dans le corps. « Le génome est l’ensemble des instructions ADN trouvées dans une cellule… les livres de vie qui sont sauvegardés dans le noyau cellulaire », a-t-il déclaré, décrivant l’ARNm comme « la recette copiée » de ces instructions.
« Les vaccins sont des copies éphémères de recettes chromosomiques qui dirigent la production d’antigènes sélectionnés comme la protéine Spike. »
Étant donné que la production massive d’ARNm nécessite une disponibilité massive des modèles d’ADN, « plus d’un milliard de copies sont administrées à chaque injection dans le corps humain ».
Bhakdi a déclaré que cela est réalisé grâce à « des milliards et des milliards de copies d’ADN » dérivées de bactéries. Les « recettes » de protéines virales sont contenues dans de minuscules chromosomes bactériens insérés dans des plasmides, qui se multiplient ensuite.
Par la suite, « les plasmides sont récoltés et utilisés comme modèles pour la production de copies d’ARN », a déclaré Bhakdi, décrivant comment les molécules d’ARN sont ensuite conditionnées dans de minuscules globules gras appelés nanoparticules lipidiques (LNP).
« Le matériau d’emballage est essentiel pour protéger l’ARN de la destruction, afin qu’il puisse voyager dans la circulation sanguine pour atteindre tous les organes du corps », a déclaré Bhakdi.
La LNP agit comme un « cheval de Troie », selon Bhakdi. « Ils sont absorbés par les cellules, leur cargaison est libérée… et les « recettes » dirigent [la] production du produit génique », a-t-il déclaré. Rose a comparé ce processus à un système de « livraison rapide ».
Le vaccin contre la COVID « appât et changement »
McKernan a noté que les flacons de vaccin contre la COVID-19 utilisés dans les essais cliniques et approuvés par la suite « ne sont pas les flacons qui ont été distribués au public ».
L’essai clinique a administré un vaccin fabriqué selon le « processus 1 », qui utilisait la PCR pour fabriquer l’ADN qui était ensuite transformé en ARN pour fabriquer la protéine de pointe, a expliqué McKernan.
Cependant, « une fois l’essai terminé, ils ont effectué un gros appât et un changement », a-t-il déclaré.
« Ils sont passés à un processus de production qui fabriquait cet ADN dans E. coli. »
« Cela comporte un risque différent », a déclaré McKernan. « Quand ils ont décidé d’étendre cela,… il fallait maintenant extraire l’ADN d’E. coli et ne pas inclure aucune des parties d’E. coli. »
McKernan a expliqué que certaines parties d’E. coli sont des endotoxines connues qui peuvent provoquer une anaphylaxie , une réaction allergique grave.
Bhakdi a déclaré : « Il faut s’attendre à ce que la contamination des vaccins à ARNm par de l’ADN plasmidique… soit la règle et non l’exception. »
L’ADN SV40 « la révélation la plus frappante »
McKernan a évoqué « la révélation la plus frappante » : les composants SV40 favorisant le cancer trouvés dans les vaccins monovalents Pfizer. Ces informations « n’ont pas été divulguées aux régulateurs », a-t-il déclaré.
C’est important, a déclaré McKernan, car « SV40 est un outil bien publié pour la thérapie génique . Si vous voulez introduire de l’ADN dans le noyau, c’est la navette que vous utilisez pour y parvenir.
Selon McCullough, SV40 signifie Simian Virus 40 . « Ce sont des activateurs commerciaux connus pour réguler positivement la production d’un gène dans E. coli afin de produire un produit« , a-t-il déclaré.
Il est bien connu que le code génétique SV40 est absorbé par les cellules humaines et peut potentiellement provoquer le cancer. « Cela favorise l’activation des proto-oncogènes et leur transformation en cancer dans les cellules », a déclaré McCullough.
Lindsay a qualifié le SV40 de « super promoteur », expliquant que le SV40 est « excellent pour piloter l’expression des gènes et que si cela devait se situer au-dessus d’un oncogène, vous pourriez bien sûr avoir une explosion d’amplification dans un gène du cancer ».
McKernan a ajouté :
« Si vous avez des nanoparticules lipidiques qui encapsulent ce matériau, vous disposez désormais d’un cheval de Troie pour pénétrer dans les cellules. »
Les vaccins à ARNm « selon toutes les définitions, sont des thérapies géniques »
Selon Bridle, la documentation révélée la semaine dernière par Santé Canada dans le cadre d’une demande d’accès à l’information a montré que l’ADN plasmidique n’est pas répertorié comme ingrédient dans les vaccins à ARNm.
« Quiconque a reçu de l’ADN plasmidique dans ces injections n’a jamais donné son consentement éclairé »
a-t-il déclaré.
« Ceux d’entre nous qui connaissent le processus de fabrication… ont été assurés qu’il n’y aurait pas d’ADN plasmidique présent. »
Bridle a déclaré que cela aurait dû être facile à remarquer pour les régulateurs. Il a décrit avoir siégé au comité consultatif d’un étudiant à la maîtrise travaillant à la production d’un vaccin préclinique à base d’ARN messager. « Un seul scientifique débutant » n’a eu « aucun problème à se débarrasser de ces contaminants bactériens de l’ADN », a-t-il déclaré.
« Il n’y a aucune excuse pour des entreprises comme Pfizer et Moderna, avec tout leur argent et tous leurs experts scientifiques » pour laisser l’ADN plasmidique dans les vaccins », a déclaré Bridle. « Le fait qu’ils ne se soient pas débarrassés de cela est flagrant. »
Rose a déclaré que puisque nous avons la preuve qu’il y a de l’ADN dans les injections d’ARNm modifié par le COVID-19,
« alors ces produits, parce qu’il existe une probabilité d’intégration via des séquences de localisation nucléaire, selon toutes les définitions, sont considérés comme des thérapies géniques ».
« Même si ce n’était pas la conception prévue, c’est le résultat auquel nous sommes confrontés en ce moment », a-t-elle déclaré, ajoutant que « le potentiel de cancer est clair ici, et étant donné l’augmentation du taux de signalement au VAERS au cours du passé ». 3 ans combinés à la diminution du nombre de piqûres administrées, il faut vraiment enquêter sur la relation possible entre cette augmentation des déclarations de cancers dans le cadre des injections de COVID et la contamination de l’ADN. Les personnes injectées doivent faire vérifier leurs cellules souches et autres cellules pour détecter la présence de composants contaminants.
« Que se passe-t-il lorsque l’ADN plasmidique de ces plasmides, brisé ou intact, pénètre dans le noyau de la cellule ? »
a demandé Lindsay.
« Vous pouvez subir une mutation de l’ADN et cela peut se produire par des substitutions, par des délétions. »
Les thérapies géniques peuvent contaminer le patrimoine génétique et se transmettre aux enfants
Lindsay a déclaré qu’une préoccupation supplémentaire concernant les vaccins COVID-19 est « que les thérapies géniques seraient transmises à la descendance et provoqueraient une contamination du pool génétique », notant qu’il existe des mécanismes par lesquels cela peut se produire, comme par le biais de gènes médiés par les spermatozoïdes. transfert ou par « intégration réelle dans le génome ».
« L’ARNm lui-même peut être transcrit de manière inverse en ADN, puis également s’intégrer dans le génome, ce qui provoque des cancers », a déclaré Lindsay, » et particulièrement dans les ovaires, dans les testicules. »
« Ma plus grande préoccupation est que ces thérapies géniques soient transmises à notre progéniture et contaminent le pool génétique », a déclaré Lindsay. « Cela ne fait aucune enquête du tout… et j’ai contacté plusieurs laboratoires pour leur demander s’ils enquêteraient sur ce sujet. »
« Les vaccins s’accumulent dans les organes reproducteurs, ce qui pourrait immédiatement nuire à la fécondité [et] entraîner une mortinatalité », a déclaré Bhakdi.
Bhakdi a expliqué comment les dommages placentaires peuvent également permettre aux gènes emballés d’entrer dans la circulation fœtale. « En effet, il est connu que les cellules souches du sang du cordon ombilical sont réduites et altérées après la vaccination », a-t-il déclaré.
Bhakdi a décrit les conséquences possibles comme une « perturbation sans fin du réseau parfaitement réglé qui contrôle la division et la différenciation cellulaire » qui pourrait conduire au cancer, à des défauts de développement et à des caractéristiques altérées.
L’ADN plasmidique peut produire une inflammation chronique, « un facteur clé des cancers »
Les panélistes ont déclaré que l’un des dangers de ces thérapies est le risque de cancer.
Bridle a déclaré que « l’ADN plasmidique peut vivre très longtemps » et que leur présence à long terme provoque « l’activation des cellules du système immunitaire et la production ou la promotion d’une inflammation chronique… un facteur clé des cancers ».
McKernan a déclaré que même si « nous sommes toujours en train de « cancerer »… c’est juste lorsque la mutagenèse dépasse le système immunitaire que vous commencez à le remarquer.
« L’augmentation de l’ADN à elle seule n’y parviendra peut-être pas », a-t-il déclaré, mais une perturbation chronique du système immunitaire du type observé avec les vaccins contre la COVID-19 « peut constituer une combinaison très puissante ».
McKernan a également fait référence aux données dérivées des registres de décès du Massachusetts, montrant « une augmentation constante du cancer ». Il a déclaré : « C’est un signe clair que nous avons une augmentation du cancer après la vaccination », ajoutant que « ce sont des données vraiment très puissantes qui, à mon avis, devraient être au premier plan de toute affaire que nous faisons avancer ».
ARNm à longue durée de vie et LNP, tous deux toxiques et cancérigènes
Plothe a déclaré que les protéines de pointe contenues dans les vaccins à ARNm COVID-19 ont été modifiées pour « avoir un effet plus long, produisant ainsi plus de protéines de pointe ». En conséquence, leur demi-vie est passée de 10 minutes à « des heures, des jours, voire des semaines ».
«[This] est également le déclencheur de très nombreuses maladies auto-immunes», a-t-il déclaré.
McCullough a déclaré que les vaccins contre le COVID-19 affectent les systèmes de surveillance des tumeurs du corps, notant que « s’il existe déjà des mutations qui affaiblissent ces systèmes de surveillance des tumeurs, ces mutations sont connues pour prédisposer les gens au cancer ».
Il a ajouté que l’ARN modifié « est étranger au corps humain », notant que « l’administration de doses répétées d’ARN messager nuirait à la capacité de notre corps à réparer » une mutation dans le corps, « amenant ainsi cette cellule à se transformer potentiellement en… cancer ». cellule. »
McCullough a déclaré qu’il existe désormais « un ensemble suffisant de connaissances » démontrant que les vaccins contre le COVID-19 peuvent provoquer le cancer, notant que « les taux de cancer sont en hausse dans chaque système de surveillance du cancer », ajoutant que « nous nous trouvons désormais dans une situation où plusieurs administrations d’un vaccin contre le COVID-19 pourrait accélérer « la progression du cancer ».
« Je pense qu’il n’y a probablement pas de meilleur terme pour exprimer ce problème que » le turbo cancer « , a-t-il déclaré.
Rose a déclaré que les rapports sur le cancer sont « en hausse » depuis le début de la vaccination contre le COVID-19.
Pourtant, selon McCullough, « aucun des systèmes de surveillance du cancer n’a fusionné cela avec l’administration des vaccins ».
Trozzi a déclaré que les LNP sont également toxiques. « C’est l’une des raisons pour lesquelles cette injection provoque un degré de choc anaphylactique tellement plus élevé que les vaccins sans ARNm », a-t-il déclaré, ajoutant que « nous avons également pour effet d’endommager les mécanismes de réparation de l’ADN, ce qui altère les tumeurs ». suppression. »
Rose a déclaré que les effets indésirables graves potentiels des LNP « incluent l’anaphylaxie, la septicémie, le choc toxique et la mort ».
Henrion-Caude a noté que ce ne sont pas seulement les vaccins à ARNm qui présentent un risque, affirmant que dans les vaccins contre la COVID-19 à base d’adénovirus tels que ceux de Johnson & Johnson et d’AstraZeneca, « les adénovirus peuvent permettre l’intégration » de fragments d’ADN, ajoutant que de telles capsules avec des fragments d’ADN peuvent conduire à des métastases cancéreuses.
La protéine Spike provoque des caillots sanguins, des accidents vasculaires cérébraux et une mort subite
Bhakdi a déclaré que le système immunitaire est efficace pour reconnaître et éliminer les cellules étrangères, notant que c’est le processus par lequel les greffes d’organes sont rejetées par le corps humain. Il a déclaré : « Le même principe est à la base de l’intensité toujours croissante des événements indésirables qui suivent les injections de rappel. »
« Une myriade d’attaques immunitaires éclateront dans tout le corps », a-t-il déclaré. « Cela ne pourra s’arrêter que lorsque la production de protéine extraterrestre prendra fin. » Il a déclaré que même si les fabricants de vaccins ont déclaré que la protéine Spike quitte le corps en quelques jours, des « résultats alarmants » ont montré qu’elle pourrait en réalité être présente pendant des semaines ou des mois.
« Avec cette affirmation, une protéine de pointe et une inflammation de plusieurs organes ont été détectées chez les personnes vaccinées des semaines, voire des mois après les injections », a-t-il déclaré. « Cela était associé à une maladie grave et souvent mortelle. »
McCullough a déclaré qu’il a été démontré que la protéine Spike provoque « des maladies cardiovasculaires et des inflammations cardiaques… [et] accélère les maladies cardiovasculaires athéroscléreuses qui provoquent un accident vasculaire cérébral ». Cela peut également provoquer le syndrome de Guillain-Barré , une neuropathie des petites fibres et une perte auditive et visuelle, a-t-il déclaré.
La protéine Spike se trouve également dans les caillots sanguins, selon McCullough – « des caillots sanguins comme nous n’en avons jamais vu auparavant, résistants à l’anticoagulation et provoquant des anomalies immunitaires telles que la thrombocytopénie induite par le vaccin [et] un trouble inflammatoire multisystémique », a-t-il ajouté.
La production continue de toute protéine non cellulaire provoquera une inflammation à long terme et des dommages aux organes dans tout le corps, a déclaré Bhakdi. « Les parois des navires seront endommagées. Les saignements et la formation de caillots sanguins sont inévitables… Les tissus mourront par manque d’oxygène.
« Le cœur est un organe qui ne peut pas remplacer les cellules mortes. Qui n’a pas entendu parler des mystérieuses morts subites d’origine cardiaque qui surviennent partout dans le monde ? Ils ne représentent que la pointe de l’iceberg », a-t-il ajouté.
Le cerveau est le deuxième organe qui ne peut pas remplacer ses cellules mortes, a déclaré Bhakdi. « En fonction de l’endroit où les dommages causés par le vaccin sont causés, toute affection neurologique et psychiatrique peut suivre de la même manière. »
« Il doit s’agir de l’injection favorisant le plus la maladie qui n’a jamais être conçue ou administrée« , a déclaré McCullough. « Pourtant, il a été administré aux deux tiers de la population mondiale.
« C’est une réalité époustouflante à laquelle nous sommes confrontés en ce moment », a-t-il ajouté.
Les autorités réglementaires ignorent les preuves de contamination par les plasmides d’ADN
Henrion-Caude a commenté comment, après plus de deux ans de mise en œuvre des vaccins à ARNm, « aucun travail n’a pu décrire le fait que l’ARN du vaccin COVID ne présentait pas de toxicité génétique ou de cancérogénicité ».
« Les CDC [Centers for Disease Control and Prevention] ont… admis qu’ils n’avaient aucune information », a-t-il ajouté.
« Nous devrions encourager tous les systèmes de surveillance du cancer à fusionner avec les systèmes d’administration des vaccins et à réaliser des études épidémiologiques », a déclaré McCullough, soulignant qu’il a écrit à la fois au National Cancer Institute et à la National Cancer Society, mais qu’il a été « bloqué ».
Ashby-Koppens a mis en garde contre les nombreuses nouvelles installations de fabrication qui seront mises en service dans le monde, « se vantant de la capacité de fabriquer au moins cent millions de vaccins par an en utilisant cette technologie à ARNm ».
« C’est la raison pour laquelle nous devons dire stop et pourquoi nous sommes tous ici aujourd’hui », a-t-elle déclaré.
Ashby-Koppens a partagé des détails sur une injonction contre Pfizer et Moderna qu’elle demande en Australie, alléguant que leurs vaccins COVID-19 satisfont à la définition d’un organisme génétiquement modifié.
Lindsay a fait référence à l’initiative « We The People 50 — Recall the Shots », qui met en évidence la contamination afin de faire retirer les vaccins à ARNm aux États-Unis et dans d’autres pays.
« La seule manière de gagner est de renverser la situation, car c’est l’avenir de l’humanité entre nos mains« , a déclaré Trozzi.
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